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5-氯甲基-2-三氟甲基-1,3,4-噁二唑
2024-06-26
产品详情
- Cas：723286-98-4
- 产品名称5-氯甲基-2-三氟甲基-1,3,4-噁二唑
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- 简介
5-氯甲基-2-三氟甲基-1,3,4-噁二唑（5-Chloromethyl-2-trifluoromethyl-1,3,4-oxadiazole）是一种含有噁二唑（oxadiazole）环的有机化合物，广泛用于有机合成和药物化学中。其分子结构包含氯甲基（–CH?Cl）和三氟甲基（–CF?）取代基，这些功能基团使得该化合物在化学反应性和应用中具有独特的性质。
1. 化学结构与性质
该化合物的化学式为 C5H3ClF3N2O，主要结构特征如下：
噁二唑环：一个1,3,4-噁二唑环（oxadiazole）作为核心结构，具有一个氧原子和一个氮原子。
氯甲基基团：在噁二唑环的 5 位，连接有一个氯甲基（–CH?Cl）基团，增加了该化合物的反应性。
三氟甲基基团：在噁二唑环的 2 位，连接有一个三氟甲基（–CF?）基团，使该化合物具有较高的化学稳定性及强的电子效应。
2. 合成方法
5-氯甲基-2-三氟甲基-1,3,4-噁二唑的合成方法主要依赖于以下几种步骤：
氯甲基化反应：通过氯甲基化试剂（如氯甲烷）与相应的噁二唑化合物反应，将氯甲基基团引入到噁二唑环的 5 位。
三氟甲基化反应：通过三氟甲基化试剂（如 CF?I 或三氟甲基化合物）与噁二唑的前体化合物反应，将三氟甲基基团引入到噁二唑环的 2 位。
环化反应：通过适当的催化剂和反应条件，促使上述两个基团与噁二唑前体的环化反应，从而合成最终产物。
3. 物理化学性质
外观：通常为结晶固体或浅黄色粉末，具有芳香的气味。
溶解性：该化合物在有机溶剂中具有较好的溶解性，如二氯甲烷、乙醇和醚类溶剂，但在水中的溶解度较低。
熔点和沸点：其熔点和沸点相对较高，通常在 150-200°C 之间，具体取决于纯度和实验条件。
稳定性：三氟甲基基团（–CF?）提供了较强的化学稳定性，使该化合物在多数化学反应中较为稳定，且耐高温、耐酸碱条件。
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