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1,3,5-三氟-2,4,6-三碘苯
2025-09-13
产品详情
- 产地 -
- Cas：84322-56-5
- 产品名称1,3,5-三氟-2,4,6-三碘苯
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- 简介
一、产品概述
1,3,5-三氟-2,4,6-三碘苯是一种同时含有氟原子与碘原子的多卤代芳香族化合物，属于精细化工领域中具有代表性的高附加值中间体。该化合物以苯环为基础骨架，在1、3、5位引入氟原子，在2、4、6位引入碘原子，形成具有高度对称结构的卤代芳香族化合物。
由于分子中含有多个卤素原子，尤其是碘和氟的组合，使该产品具有较高的化学稳定性和良好的反应选择性，在精细化学品合成、功能材料以及含氟化学品领域具有较为广泛的应用价值。
二、基本信息
中文名称：1,3,5-三氟-2,4,6-三碘苯
英文名称：1,3,5-Trifluoro-2,4,6-triiodobenzene
分子式：C6F3I3
分子量：约519.78
外观：白色至类白色固体
纯度：常见工业级≥98%
溶解性：溶于多数有机溶剂
稳定性：常温条件下稳定
该产品具有较好的热稳定性和化学稳定性，但应避免强氧化环境及高温条件。
三、结构特点
1,3,5-三氟-2,4,6-三碘苯分子结构中包含以下特征：
1. 多卤代结构
分子中同时含有三氟与三碘原子，使其具有较高分子量和独特的电子结构。
2. 对称结构稳定
苯环上对称分布的卤素原子提高了分子的稳定性，并有利于后续反应的选择性控制。
3. 吸电子效应明显
氟原子具有较强吸电子能力，能够影响芳环电子密度，调节化学反应活性。
4. 碘原子反应活性较高
碘原子在偶联反应和取代反应中具有良好的反应性能，适用于多种有机合成体系。
四、生产工艺
1,3,5-三氟-2,4,6-三碘苯通常通过多步卤代反应或从含氟芳香族化合物出发进行碘代反应制备。典型生产步骤包括：
原料选择
选用三氟取代的芳香族化合物作为基础原料
碘代反应
在催化剂或特定反应条件下进行碘化反应
反应控制
控制温度与反应时间以提高选择性
精制处理
通过重结晶或色谱方法进行纯化
干燥包装
得到最终产品并密封保存
生产工艺可根据纯度要求进行调整优化。
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